ChromozomX je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů včetně člověka (druhým je chromozom Y). Na základě chromozomů X a Y je založeno jedno z nejčastějších systémů určení pohlaví: buňky s dvěma chromozomy X (XX) jsou samice a…
Řada aberací ale není slučitelná se životem a u narozených se s nimi vůbec nesetkáme. Komplexní a mnohočetné chromozomální aberace nalezneme v nádorových buňkách.
ChromozomX je jeden ze dvou pohlavních chromozomů. V každé lidské buňce (s výjimkou vajíček a spermií) se nacházejí dva pohlavní chromozomy, jejichž kombinace ...
Jeden chromozom vždy získáme od matky, druhý od otce. 22 párů tvoří nepohlavní chromozomy (autozomy) a jeden pár je tvořen pohlavními chromozomy, které určují zda je člověk muž (XY) nebo žena (XX).
Y-chromozom je část jaderné DNA, která se nalézá pouze u mužů a dědí se výhradně po paternální linii (z otce na syna). Tento systém přenosu dědičné informace vytváří nepřerušitelnou spojnici mezi generacemi a představuje tak nástroj k…
Přenašečství X-vázané sekvenční změny bylo ve 40 % případů spojeno s náhodnou XCI, ve stejném % s nenáhodnou XCI a ve 20 % případů se status XCI nepodařilo určit.
15. 3. 2024Tvrzení o brzkém zániku lidského chromozomu Y vyvolalo rozruch a dodnes existují tvrzení a protinázory o očekávané době života tohoto chromozomu. Odhady se pohybují mezi nekonečnem a několika tisíci lety.