Jappova–Klingemannova reakce – Wikipedie
Jappova–Klingemannova reakce je organická reakce sloužící k přípravě hydrazonů z β-ketokyselin (nebo jejich esterů) a arylových diazoniových solí. [1 ] [2 ] [3 ] [4 ] [5 ] [6 ] Objevili ji němečtí chemici Francis Robert Japp a Felix…
Neobsahuje c ivj vk
Soubor:Japp-Klingemann Reaction Scheme.png – Wikipedie
Dokument nemá neměnné části ani texty na předním či zadním přebalu. Kopie textu licence je k dispozici v oddíle nazvaném GNU Free Documentation License. http://www.gnu.org/copyleft/fdl.html GFDL GNU Free Documentation License true true
Neobsahuje c ivj vk
Diskuse:Jappova–Klingemannova reakce – Wikipedie
Tuto diskusní stránku můžete použít k zahájení diskuse s ostatními o tom, jak zlepšit stránku Jappova–Klingemannova reakce.
Neobsahuje c ivj vk
Kategorie:Substituční reakce – Wikipedie
Zobrazují se 4 podkategorie z celkového počtu 4 podkategorií v této kategorii.
Neobsahuje ivj vk
Fischerova syntéza indolů – Wikipedie
Fischerova syntéza indolů je reakce (substituovaného) fenylhydrazinu s aldehydem nebo ketonem v kyselém prostředí za vzniku indolu nebo jeho derivátu; [1 ] [2 ] objevil ji roku 1883 německý chemik Hermann Emil Fischer.
Neobsahuje ivj vk
Hyperkonjugace - Česká Wikipedie
Čtěte Wikipedii o tématu Hyperkonjugace: Hyperkonjugace nastává při spojení alkylových skupin s násobnou vazbou. σ-vazby se mohou částečně chovat jako volné elektronové páry, které se konjugují se sousední vazbou π.
Neobsahuje ivj vk
Hydrazonová jodace - Česká Wikipedie
Čtěte Wikipedii o tématu Hydrazonová jodace: Hydrazonová jodace je organická reakce, při níž se hydrazon přeměňuje na vinyljodidovou sloučeninu reakcí s jodem a nenukleofilní zásadou, jakou je například 1,8-diazabicyklo(5.4.0)undec-7-en…
Neobsahuje ivj vk
Bartoliova syntéza indolů - Česká Wikipedie
Čtěte Wikipedii o tématu Bartoliova syntéza indolů: Bartoliova syntéza indolů, také nazývaná Bartoliova reakce, je organická reakce ortho-substituovaných nitro- a nitrosoderivátů arenů s Grignardovými činidly obsahujícími ethenylovou…
Neobsahuje ivj vk
Reissertova syntéza indolů - Česká Wikipedie
Čtěte Wikipedii o tématu Reissertova syntéza indolů: Reissertova syntéza indolů je posloupnost organických reakcí sloužící k přípravě nesubstituovaných i substituovaných indolů (4 a 5) z 2-nitrotoluenů 1 a diethyl-oxalátu 2.
Neobsahuje ivj vk
Kategorie:Párovací reakce – Wikipedie
Zobrazuje se 37 stránek z celkového počtu 37 stránek v této kategorii.
Neobsahuje ivj vk
odkazuje na služby nejen od Seznam.cz.
© 1996–2025 Seznam.cz, a.s.
