leimgruberova–batchova syntéza indolů

Nechtěli jste hledat leimgruberová-barchova syntéza indolů?

INDOL-IN přírodní, český - Indol-3-karbinol

Léty prověřený, originální, český doplněk stravy

Leimgruberova–Batchova syntéza indolů je posloupnost chemických reakcí, kterými se připravují indoly z o-nitrotoluenů 1. Prvním krokem postupu je tvorba enaminu z N,N-dimethylformamiddimethylacetalu a pyrrolidinu. V druhém kroku se poté vytváří redukční cyklizací výsledný indol 3.

Leimgruberova–Batchova syntéza indolů – Wikipedie

cs.wikipedia.org

Diskuse:Leimgruberova–Batchova syntéza indolů – Wikipedie

cs.wikipedia.org/diskuse:leimgruberova–batchova_syntéza_indolů

Tuto diskusní stránku můžete použít k zahájení diskuse s ostatními o tom, jak zlepšit stránku Leimgruberova–Batchova syntéza indolů.

Madelungova syntéza indolů – Wikipedie

cs.wikipedia.org/wiki/madelungova_syntéza_indolů

Madelungova syntéza indolů je organická reakce sloužící k přípravě a výrobě substituovaných či nesubstituovaných indolů vnitromolekulární cyklizací N-fenylamidů za použití silné zásady při vysokých teplotách.

Bartoliova syntéza indolů – Wikipedie

cs.wikipedia.org/wiki/bartoliova_syntéza_indolů

Bartoliova syntéza indolů, také nazývaná Bartoliova reakce, je organická reakce ortho-substituovaných nitro- a nitrosoderivátů arenů s Grignardovými činidly obsahujícími ethenylovou (vinylovou) skupinu za vzniku substituovaných indolů. [1…

Indole - Dobrá psychoterapie

dbterapie.cz/encyklopedie/indole

Indol je aromatická heterocyklická organická sloučenina. Má bicyklickou strukturu sestávající z šestičlenného benzenového kruhu spojeného s pětičlenným pyrrolovým kruhem obsahujícím dusík.

Hemetsbergerova syntéza indolů – Wikipedie

cs.wikipedia.org/wiki/hemetsbergerova_syntéza_indolů

Hemetsbergerova syntéza indolů je organická reakce, při které se termolyticky rozkládají estery kyseliny 3-aryl-2-azidopropenové za vzniku esterů kyseliny indol-2-karboxylové. [1 ] [2 ]