Lynchůvsyndrom je jedním z nejčastějších dědičných onkologických syndromů a odhady naznačují, že až 1 z každých 300 lidí může být nositelem změny v genu spojeném s Lynchovým syndromem.
22. 2. 2023Lynchůvsyndrom je genetické onemocnění, které zvyšuje možnost tvorby mnoha nádorů v těle. Jak onemocnění diagnostikovat a kdo je v ohrožení?
Hereditární nepolyposní kolorektální karcinom Geny MLH1, MSH2, MSH6, AD dědičnost Lynchůvsyndrom je autosomálně dominantně dědičná forma kolorektálního karcinomu, která se projevuje nádory spíše v pravé části kolon (asi v 70 %) a malým…
23. 5. 2013Můj příběh s lékaři a záludnou chorobou začal v roce 1966. Pracovala jsem jako zubní instrumentářka. Bylo mi 28 let, když mi zjistili zhoubný nádor tenkého střeva. Byla jsem vdaná a měla jedno dítě.
U osob s Lynchovým syndromem je vyšší možnost výskytu mnohočetnosti i kombinace těchto nádorů. Incidence se pohybuje okolo jedné promile, tj. asi 10 500 lidí v ČR má Lynchůvsyndrom.
11. 6. 2013Pro lékaře je smrtelný Lynchůvsyndrom jedna z nejzáhadnějších nemocí dneška. Zemřel kvůli němu populární moderátor Vladimír Čech. Genetická vada…
Lynchůvsyndrom (LS) je autozomálně dominantně dědičné onemocnění vytvářející predispozici ke vzniku maligních nádorů, jehož podkladem je (až na výjimky) germinální mutace některého z genů odpovědných za opravy replikačních chyb v DNA…
Lynchůvsyndrom, hereditární nepolypózní kolorektální karcinom neboli Hnpcc (zkratka pochází z anglického názvu hereditary non-polyposis colorectal cancer) ...