Startseite - Morbus Wilson e.V.
Bei der Erbkrankheit Morbus Wilson ist aufgrund eines genetischen Defekts die Ausscheidung von Kupfer über die Gallenwege gestört.
Morbus Wilson – Wikipedia
Die Wilson-Krankheit oder der Morbus Wilson (weitere Synonyme: Wilsonsche Krankheit, Pseudosklerose Westphal, Westphal-Strümpellsche Pseudosklerose und hepatolentikuläre Degeneration (lateinisch Degeneratio hepatolenticularis)) ist eine…
Wilsonova choroba – Wikipedie
Onemocnění způsobuje převážně geneticky zapříčiněný defekt enzymu transportujícího měď = ceruloplazmín. Tento prvek kvůli tomu není vylučován a hromadí se v tkáních lidského těla, především v játrech a mozku.
Morbus Wilson e.V. Patient-Doctor-Symposium (German Language)
The German Wilson-Patient Association will hold its next doctor-patient symposium on Saturday, 18 October 2025, in Heidelberg.
Wilson's Disease - Desitin Arzneimittel GmbH
Wilson's disease is a familial, chronic and life-threatening copper metabolism disorder that requires urgent medical evaluation and treatment.
Morbus Wilson - George J. Brewer - knihobot.cz
Kniha Morbus Wilson z druhé ruky. Na Knihobotu seženete bestsellery, klasiku i raritky, které jinde nenajdete.
4 Cena 49 KčSkladem
ABCB4 disease mimicking morbus Wilson: A potential diagnostic…
ABCB4 disease mimicking morbus Wilson: A potential diagnostic pitfall je publikace na Univerzitě Karlově.
Orphanet: MW - Verein Morbus Wilson Schweiz
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ…
Soubor:Kayser-Fleischer ring.jpg – Wikipedie
With rare exceptions, they are diagnostic of inherited hepatolenticular degeneration—Wilson’s disease. This 32-year-old patient complained of longstanding difficulty speaking.
odkazuje na služby nejen od Seznam.cz.
© 1996–2025 Seznam.cz, a.s.
