Praderův–Williho syndrom (PWS) je vzácné genetické onemocnění postihující přibližně 0,003 až 0,01 % světové populace. U novorozenců se projevuje oslabením svalstva (hypotonie), nevyvinutým sacím reflexem, zpomaleným vývojem a růstem.
Příznaky a symptomy syndromu Prader-Willi se mění s vývojem dítěte od kojeneckého věku přes dětství a dospívání. Obecně mezi klinické projevy spojované s PWS patří:
24. 6. 2021Vrozená porucha, jež ovlivňuje tělesný i duševní vývoj celého organismu, to je Pragerův-Williho syndrom. Nejznámějším příznakem je urputný vlčí hlad, ale hrozí i další.
Praderův-Williho syndrom je onemocnění způsobené nefunkční částí patnáctého chromozomu zděděného od otce. Fyziologicky dochází k utlumení funkce chromozomu zděděného od matky a aktivní zůstává otcův.
SyndromPrader-Willi (PWS) je vrozená porucha, která se projevuje malým vzrůstem, nedostatečným vývinem pohlavních orgánů, poruchami chování, mentální retardací a obezitou.
Hledáte knihu Prader-Willi Syndrome od: Terrance N James Phd? Kupte v prověřeném obchodě za příznivé ceny. Výdejní místa po celé ČR a 30 dní na vrácení!