Robertsonova translokace – Wikipedie
Robertsonova nebo robertsonovská translokace je takový typ chromozomové mutace, při níž dochází k fúzi dvou akrocentrických chromozomů – tedy asymetrických chromozomů, jejichž centromera se nachází v blízkosti konce jednoho z ramen – za…
Robertsonova translokace. Je tu někdo takový? - Modrý koník
28. 8. 2008Ahojky všichni. Chci se zeptat jestli je tu někdo kdo tuto "poruchu" má či ji má jeho dítě? Naší Verunce ji diagnostikovali a teď máme absolvovat ještě my nějaké testy jestli tuto translokaci zdědila po nás tj.
Robertsonovy translokace a jejich úloha v evoluci karyotypu…
Robertsonovy translokace neboli centrické fúze patří mezi nejčastější chromozomové aberace u savců. Nejprostudovanějším modelem pro jejich studium je myš domácí Mus musculus.
Přirozené otěhotnění a Robertsonova translokace? - Modrý koník
18. 5. 2013Ahoj, chtěla bych se zeptat, zda je tu někdo, kdo má robertsonovu translokaci? Mám za sebou tři zamlklé potraty, potom přirozené početí a naropzení syna. Pak dvakrát zase zamlklý potrat, potom odeslání mým OG na gebetiku, kde zjištěna…
Robertsonova translokace a přirozené snažení o miminko - Modrý…
18. 4. 2019Ahojky, je tu nejaka slecna nebo pani co ma robertsonovu translokaci a snazi se prirozene o miminko? Dekuji za reakce. - I o tom se diskutuje na Modrém koníku. Přečti si zkušenosti a názory ostatních.
Robertsonova translokace vysvětlená v prostém jazyce - Med CZ
Robertsonova translokace je nejběžnějším typem translokace lidského chromozomu. O 1 z 1000 miminek born budou mít tuto translokaci ve své DNA.
Co vědět o translokaci Robertsonian
Robertsonovská translokace je nejčastější formou chromozomální translokace u lidí.To znamená, že dva chromozomy, struktury, které tvoří DNA člověka, se spojují
Translokace – WikiSkripta
Internetové studijní materiály pro studenty českých a slovenských lékařských fakult.
Robertsonova translokace
Robertsonova nebo robertsonovská translokace je takový typ chromozomové mutace, při níž dochází k fúzi dvou akrocentrických chromozomů – tedy asymetrických chromozomů, jejichž centromera se nachází v blízkosti konce jednoho z ramen – za vzniku jednoho chromozomu metacentrického, jehož centromera leží zhruba ve středu chromozomu. Výsledný karyotyp jedince s takovouto mutací činí o jeden chromozom méně ve srovnání s běžným karyotypem. Reciproční produkt tvořený dvěma krátkými raménky fúzovaných… Wikipedie
odkazuje na služby nejen od Seznam.cz.
© 1996–2025 Seznam.cz, a.s.
