Tayova–Sachsova choroba – Wikipedie
Tayova–Sachsova choroba či GM2 gangliozidóza (anglicky: Tay-Sachs disease, odtud zkratka TSD) je velmi vzácná dědičná metabolická choroba s autosomálně recesivním typem dědičnosti, [1 ] způsobená nedostatkem lyzozomálních hydroláz.
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Huntingtonova choroba – Wikipedie
Touto nemocí trpí 7 ze 100 000 lidí a existují místa s častějším výskytem. [3 ] K nástupu fyzických příznaků dochází postupně a může začít v jakémkoliv věku, i když je statisticky nejběžnější výskyt mezi dvacátým a čtyřicátým rokem života…
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Goldenharův syndrom | NZIP
Goldenharův syndrom je vzácně se vyskytující vrozená vývojová vada. Děti s Goldenharovým syndromem mají obvykle normální inteligenci a dožívají se běžné délky ...
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Marfanův syndrom - diagnóza, která může skončit náhlým úmrtím
26. 5. 2011Jste velmi štíhlé, vysoké postavy? A máte extrémně dlouhé a štíhlé prsty či protáhlý obličej? Pak se toto často skryté onemocnění může týkat i vás. Marfanův syndrom nebo také nemoc pavoučích prstů je poměrně vzácné vrozené onemocnění, které…
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Nemoc Bruce Willise. Poprvé ji popsal Čech, prvním příznakem jsou poruchy emocí
Před 2 měsíciJsou to už více než tři roky, co legendární americký herec Bruce Willis, známý svými ikonickými rolemi ve filmech Smrtonosná past, Šestý smysl nebo Pulp…
Neobsahuje sherman syndrom
Huntingtonova choroba: vzácné dědičné onemocnění postihující…
Pomoc ze strany pečujících osob a podpůrných zařízení je klíčová především v případě závažných onemocnění. Huntingtonova choroba, která je jedním z nich, způsobuje poruchu motoriky i změnu osobnosti.
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Vzácná nemoc zničila život kdysi velmi atraktivní mladé ženě
22. 1. 2015Melkerssonův-Rosenthalův syndrom, tak zní diagnóza třiatřicetileté Angličanky Christie Newport. Vzácné onemocnění, během nějž se vytvářejí chronické otoky na horním rtu, ale v některých případech také na tvářích, víčkách, čele či na dásních…
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Domovská stránka | xLSD
Jsou chronická a trvalá. V České republice potkáte maximálně stovky pacientů s totožnou vzácnou diagnózou. Přesto, že se problematika dotýká 5 % české populace, jde o nezanedbatelných 500 000 Čechů.
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Hunterův Syndrom: Vzácné Dědičné Onemocnění | Zdraví a medicína
Hunterův syndrom je s výskytem jednoho nemocného na 200 000 lidí výstižným příkladem vzácného onemocnění. Průměrně se v České republice narodí dítě s tímto syndromem jednou za dva roky.
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) - Fakultní nemocnice Brno
Amyotrofická laterální skleróza - souhrn informací pro pacienty 1. Co je ALS? ALS neboli amyotrofická laterální skleróza je progresivní neurodegenerativní onemocnění, které postihuje některé nervové buňky (motorické neurony, tedy nervové…
Neobsahuje shermanMusí obsahovat sherman
odkazuje na služby nejen od Seznam.cz.
© 1996–2025 Seznam.cz, a.s.
